晚期糖基化终末产物受体参与病理性疼痛机制的研究进展

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晚期糖基化终末产物受体(RAGE)是一种新的模式识别受体,在免疫细胞和神经细胞均有表达。研究显示,RAGE的异常激活参与病理性疼痛的发病机制,通过抑制RAGE激活可预防或缓解动物的病理性疼痛症状。本文围绕近年来RAGE参与病理性疼痛机制的研究进展进行综述,旨在探讨RAGE作为病理性疼痛治疗靶点的可能性以及面临的问题。“,”The advanced glycation end-products (RAGE) receptors are a kind of new pattern-recognition receptors, which express in both immune cells and nerve cells. New studies have shown that aberrant activation of RAGE involves in pathological pain, and inhibiting the activation of RAGE can prevent or alleviate pathological pain in animals. In this paper, we review the recent literatures in the involvement of RAGE in pathological pain, and discuss the possibility and challenges of RAGE as a therapeutic target for pathological pain.
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目的:探讨急诊“零通道”模式在急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗中的应用效果。方法:选择南方医科大学珠江医院急诊科自2020年1月至2020年12月收治的58例急性缺血性脑卒中患者为研究组,自2019年1月至2019年12月收治的58例年龄、性别分布等基线资料与研究组匹配的急性缺血性脑卒中患者为对照组。对照组采用急诊“绿色通道”流程;研究组采用进一步优化流程后的“零通道”模式,即将救治工作通道前移至救护车中。采用入院-入抢救室时间(DRRT)、入院-会诊时间(DCT)、入院-实验室检查完成时间(DLECT)、入
脑出血是急性脑血管病死亡率最高的卒中亚型,占所有脑卒中的15%~20%。脑出血后继发性神经功能损伤的机制尚不明确,是否与脑出血后铁沉积导致的神经细胞铁死亡有关值得进一步研究。本文现围绕脑出血后神经细胞铁死亡的可能机制及抑制方法、铁死亡的生物学标志物等内容综述如下。“,”Intracerebral hemorrhage (ICH) is an acute cerebrovascular disease with the highest mortality in subtype of stroke, acco
类淋巴系统是维持大脑内环境稳定的重要流体动力学系统,亦是中枢神经系统疾病治疗干预的新靶点。类淋巴系统研究的关键在于对脑脊液示踪剂的微流体动力学分析。笔者现就MRI技术、双光子显微成像技术、近红外荧光成像技术和全颅宏观成像技术等多种神经影像学技术在类淋巴系统研究中的应用进展进行介绍,并总结其各自的技术优势,旨在为类淋巴系统的基础和临床研究提供方法学策略。“,”The glymphatic system is a fluid dynamics network that is important for mai
目前研究显示代谢综合征(MetS)患者发生认知功能损伤的风险增高,且针对MetS各异常代谢组分的治疗被认为可预防或延迟痴呆的发病。磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路在外周代谢和脑功能的正常运行中起着重要作用,是MetS与认知功能损伤发生机制中共同存在的信号通路,目前已有研究尝试以此信号通路作为治疗MetS相关认知功能损伤的切入点。本文从脑对葡萄糖的摄取、脑内胆固醇合成、脑内乙酰胆碱水平、脑内β-淀粉样蛋白聚集和tau蛋白磷酸化等几个方面,对MetS通过PI3K/Akt信号通路损伤认
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目的:探讨CXCR4特异性拮抗剂AMD3100影响癫痫发作的分子机制。方法:(1)动物实验:36只成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组、癫痫组和AMD3100处理组,每组12只。癫痫组大鼠腹腔注射戊四氮(PTZ)构建癫痫模型,剂量为40 mg/kg;AMD3100处理组大鼠侧脑室注射5 μL(5 mg/mL) AMD3100 20 min后腹腔注射同等剂量PTZ;对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水。采用Racine分级评估各组大鼠癫痫发作等级并记录其癫痫发作潜伏期,采用脑电图(EEG)记录各组大鼠脑神经元
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