【摘 要】
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将恶性疟原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍｆａｌｃｉｐａｒｕｍ，Ｐ．ｆ）Ｆｃｃ－１／ＨＮ株基因组ＤＮＡ用ＨｉｎｄⅢ消化与ｐＢＲ３２２重组后导入大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）ＨＢ１０１，转化效率为１．５×１０６转化子／μｇＤＮＡ，建成基因文库。用Ｐ．ｆ基因组ＤＮＡ原位杂交，证明了该文库的有效性，又筛出特异克隆。克隆之一ｐＢＦ２ＤＮＡ用３２Ｐ和光敏生物素标记
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将恶性疟原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍｆａｌｃｉｐａｒｕｍ，Ｐ．ｆ）Ｆｃｃ－１／ＨＮ株基因组ＤＮＡ用ＨｉｎｄⅢ消化与ｐＢＲ３２２重组后导入大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）ＨＢ１０１，转化效率为１．５×１０６转化子／μｇＤＮＡ，建成基因文库。用Ｐ．ｆ基因组ＤＮＡ原位杂交，证明了该文库的有效性，又筛出特异克隆。克隆之一ｐＢＦ２ＤＮＡ用３２Ｐ和光敏生物素标记作探针，可分别从间日疟原虫（Ｐ．ｖｉｖａｘ，Ｐ．ｖ）、恶性疟原虫（Ｐ．ｆ）、伯氏疟原虫（Ｐ．ｂｅｒｇｈｅｉ，Ｐ．ｂ）、食蟹猴疟原虫（Ｐ．ｃｙｎｏｍｏｌｇｉ，Ｐ．ｃ）和人白细胞ＤＮＡ样本中特异地检出Ｐ．ｆＤＮＡ，显示该探针具有Ｐ．ｆ的种特异性；该探针可检出Ｐ．ｆ基因组ＤＮＡ的灵敏度为１０ｐｇ和０．００１％原虫血症，显示其高度敏感性；两种标记探针检测采自疟区病人的血样与镜检结果基本一致，表明该探针具有良好的实用性
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