【摘 要】
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目的克隆阳春砂3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因的编码区cDNA.方法:根据阳春砂叶片转录组得到的HMGR基因序列自主设计引物.用改良的CTAB法提取阳春砂叶片总RNA,反转录
【机 构】
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暨南大学药学院基因组药物研究所,暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室,中山大学生命科学学院
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目的克隆阳春砂3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因的编码区cDNA.方法:根据阳春砂叶片转录组得到的HMGR基因序列自主设计引物.用改良的CTAB法提取阳春砂叶片总RNA,反转录得到cDNA,以cDNA为模板通过PCR反应扩增阳春砂HMGR基因并克隆到pMD-18T载体,将获得的阳性克隆进行测序分析.运用生物信息学方法分析得到的cDNA序列.结果:成功扩增出全长1 716 bp的cDNA片段,将其成功克隆进入pMD-18T载体,测序后将序列提交至GenBank得到其编号KU572444.生
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