阳春砂HMGR基因cDNA克隆及生物信息学分析

来源 :暨南大学学报(自然科学与医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:yo55an
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目的克隆阳春砂3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因的编码区cDNA.方法:根据阳春砂叶片转录组得到的HMGR基因序列自主设计引物.用改良的CTAB法提取阳春砂叶片总RNA,反转录得到cDNA,以cDNA为模板通过PCR反应扩增阳春砂HMGR基因并克隆到pMD-18T载体,将获得的阳性克隆进行测序分析.运用生物信息学方法分析得到的cDNA序列.结果:成功扩增出全长1 716 bp的cDNA片段,将其成功克隆进入pMD-18T载体,测序后将序列提交至GenBank得到其编号KU572444.生
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