【摘 要】
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应用DNAStar软件在猪流行性腹泻病毒S1蛋白70～280位氨基酸序列间预测出1个优势B细胞抗原表位,氨基酸序列为IARLRICQFP,命名为PEP3。借助基因工程技术成功对PEP3进行融合表达,
【机 构】
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山东省滨州畜牧兽医研究院; 山东绿都生物科技有限公司; 滨州市农村科技信息化管理中心; 日照市东港区动物疫病预防控制中心; 滨州市畜牧兽医局;
【基金项目】
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山东省自然科学基金资助项目(ZR2016CM35)
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应用DNAStar软件在猪流行性腹泻病毒S1蛋白70～280位氨基酸序列间预测出1个优势B细胞抗原表位,氨基酸序列为IARLRICQFP,命名为PEP3。借助基因工程技术成功对PEP3进行融合表达,经动物试验、Western blot和间接免疫荧光试验均表明,PEP3蛋白具有良好的抗原性。基于PEP3蛋白建立的ELISA检测方法,与用N蛋白建立的检测方法的符合率为95.94%;该方法具有较高的敏感性和良好的特异性,批内和批间变异系数分别为1.68%～4.65%和4.21%～9.32%。研究表明,本试验建立的基于PEP3蛋白的ELISA检测方法特异性强、敏感性好、重复性高,可以用于临床样本的检测,丰富了现有的猪流行性腹泻病的诊断防控技术。
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