【摘 要】
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目的探讨可诱导共刺激分子（ICOS）在川崎病（KD）及KD伴有冠状动脉损害,IVIG非敏感型KD发病机制中的作用。方法应用荧光定量PCR检测48例KD组和30例KD IVIG治疗组ICOSmRNA表达的变化
【机 构】
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深圳市儿童医院儿科研究所分子免疫室
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目的探讨可诱导共刺激分子（ICOS）在川崎病（KD）及KD伴有冠状动脉损害,IVIG非敏感型KD发病机制中的作用。方法应用荧光定量PCR检测48例KD组和30例KD IVIG治疗组ICOSmRNA表达的变化。同时以25例同龄健康儿童和20例急性支气管肺炎患儿作为对照。结果 KD组与对照相比,ICOSmRNA表达显著升高（17.97±7.22对8.01±5.15,P〈0.01）。其中冠状动脉损害组较无冠状动脉损害组ICOS表达异常升高（29.09±10.55对11.68
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