【摘 要】
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本研究根据曼氏血吸虫抱雌沟蛋白(Gynecophoral canalprotein)基因SmGCP保安区片段设计一对引物,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板,用TR-PCR法扩增出一大小为868bp的基
【机 构】
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上海家畜寄生虫病研究所中国农业科学院,中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄
【基金项目】
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国家高技术“86 3”基金 (N .10 2_0 7_0 4_0 3)资助项目
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本研究根据曼氏血吸虫抱雌沟蛋白(Gynecophoral canalprotein)基因SmGCP保安区片段设计一对引物,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板,用TR-PCR法扩增出一大小为868bp的基因片段.测序后分析序列推断该片段与SmGCP相应片段碱基同源性86.6%,说明所克隆的基因为编码日本血吸虫中国大陆株抱雌沟蛋白基因,推断的氨基酸序列同源性为84.1%.将其克隆到表达载体pET28(a)中,在大肠杆菌BL21中获得了较高量的融合表达,表达产物分子量约29kD.利用日本血吸虫成虫粗抗原免
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