【摘 要】
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目的了解肿瘤坏死因子诱导蛋白3（TNFAIP3/A20）在重症急性胰腺炎（SAP）起病早期胰腺中的表达情况,并探讨TNFAIP3/A20协同地塞米松（DEX）在重症急性胰腺炎早期发挥的作用。方法 96只SD
【机 构】
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广东药科大学临床学院,广东药科大学第二附属医院消化内科,广东药科大学中药学院
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目的了解肿瘤坏死因子诱导蛋白3（TNFAIP3/A20）在重症急性胰腺炎（SAP）起病早期胰腺中的表达情况,并探讨TNFAIP3/A20协同地塞米松（DEX）在重症急性胰腺炎早期发挥的作用。方法 96只SD大鼠随机分为空白组（SO组）、重症急性胰腺炎组（SAP组）、地塞米松组（DEX组）,3组于2、6、12、24 h时间点每组分别处死8只。SAP组和DEX组用牛黄胆酸钠诱导大鼠建立SAP模型,DEX组大鼠下肢肌注0.5 mg/100 g地塞米松进行治疗,其余两组不干预。HE染色观察胰腺、肝脏病理损伤,碘比
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