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目的:观察荧光定量PCR技术对HBVDNA低拷贝样品检测的情况并探讨其临床意义。方法:采用荧光定量PCR和改良PCR法对一系列不同拷贝数的临床标本平行进行检测。结果:在电泳分析时PCR产物的亮度与样品的拷贝数呈正相关,〉10^3copies/ml的样品能经PCR扩增得到明亮的特异产物条带,10^3copies/ml的样品也可得到特异的弱条带,但10^2copies/ml的样品无法检测到特异产物,并有明亮的引物聚合体产生。结论:荧光定量PCR技术的检测准确下限为10^4copies/ml,10^3copie