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利用寡聚腺嘌呤序列（OAS）与金的强相互作用,在金纳米粒子（Au NPs）上固定不同密度DNA探针（DNAprobe）,详细探究不同条件（OAS长度、Au NPs粒径、Na Cl浓度等）下单链DNAprobe的固定效果,以及制备的纳米探针（Au-probe）与互补DNA目标分子（DNAtarget）的杂交性能。利用透射电子显微镜（TEM）、紫外可见分光光度计（UV-Vis）、激光粒度仪等对制备的Au NPs的形貌、粒径、表面DNAprobe固定及杂交性能等进行了研究。结果表明,随OAS碱基数量由10增加到