【摘 要】
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目的：研究负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对淋巴结T细胞产生IFNγ-的影响。方法：构建pET32a-VP1原核表达载体,经IPTG诱导表达并纯化重组蛋白VP1。制备骨髓源树突状细胞（BM
【机 构】
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河北农业大学动物科技学院免疫学实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30972168）
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目的：研究负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对淋巴结T细胞产生IFNγ-的影响。方法：构建pET32a-VP1原核表达载体,经IPTG诱导表达并纯化重组蛋白VP1。制备骨髓源树突状细胞（BMDC）和淋巴结T细胞,将纯化的VP1蛋白质负载BMDC后与淋巴结T细胞共培养,收集不同时间点的共培养上清液,用ELISA检测其IFNγ-的含量。结果：本实验成功构建了pET32a-VP1原核表达载体,并获得了VP1蛋白质。在负载VP1蛋白质的BMDC与T细胞共培养后,实验组各时间点上清液的IFNγ-含量均高于对照组
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