非编码RNA参与颅内动脉瘤病理机制的研究进展

来源 :中国临床神经外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yyuan
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颅内动脉瘤破裂是造成致蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)的主要原因,年发病率为(18~23)/10万,约12%的病人在接受治疗前死亡,40%在出血后1个月内死亡,存活病人中1/3遗留严重神经功能障碍[1].目前,颅内动脉瘤的形成和破裂机制并不十分清楚.非编码核糖核酸(noncoding RNA,ncRNA)在颅内动脉瘤形成中具有重要的作用.在基因的转录和翻译过程中,大部分基因(97%~98%)转录为ncRNA.既往认为ncRNA不具有生物表达功能,仅仅参与转录环节.近年来,研究证实ncRNA不仅能够与DNA、蛋白质结合,还能够通过碱基配对与其他RNA结合形成复合体,参与基因转录及转录后调控,进而对基因的表达产生影响.本文就ncRNA中微小核糖核酸(micro-RNA,miRNA)、小干扰核糖核酸(small interfering RNA,siRNA)、长链非编码核糖核酸(long non-coding RNA,lncRNA)及环状核糖核酸(circular RNA,circRNA)在颅内动脉瘤致病机制中的研究进展进行综述.
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