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目的:使用荧光定量方法 PCR对HIV前病毒进行检测,并建立相应预防机制。方法:对8E5细胞实施培育,然后收集并计数,将其核酸进行提取,并通过荧光定量来对HIV前病毒的逆转录基因片段实施扩增。结果:通过实时PCR技术对HIV前病毒实施荧光定量检测,可达1拷贝的灵敏度,并取得较为稳定的扩增效果。结论:利用PCR技术能够做到系统检测HIV前病毒,有利于日后对潜伏感染细胞的鉴定筛选以及对抗HIV治疗的及时反馈。