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将戊型肝炎病毒（HEV）中国株结构区第二开放读码框架（ORF2）837bp cDNA片段插入pGEX1λT质粒中进行表达。经免疫吸印法证明，该质粒表达的融合蛋白具有识别抗-HEV的抗原表位，可用于制备抗-HEV检测试剂。
戊型肝炎病毒中国株结构区ORF2 cDNA的克隆及表达
【摘 要】
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将戊型肝炎病毒（HEV）中国株结构区第二开放读码框架（ORF2）837bp cDNA片段插入pGEX1λT质粒中进行表达。经免疫吸印法证明，该质粒表达的融合蛋白具有识别抗-HEV的抗原表位，可用于制备抗-HEV检测试剂。
【机 构】
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100083 北京医科大学流行病学教研室,100083 北京医科大学流行病学教研室,100083 北京医科大学流行病学教研室,100083 北京医科大学流行病学教研室,100083 北京医科大学流行病
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1995年09期
其他文献
对我国大陆首次从猪群中分离到的猪型（H1N1）流感病毒血凝素（HA）基因核苷酸全序列进行了测定，其长度为1 778bp，共编码566个氨基酸，其中信号区17个，HA1区326个，多肽连接区1个，HA2区222个。与A/NJ/11/76（H1N1）毒株HA蛋白分子上氨基酸序列相比，其同源性为94.5%，而HA1和HA2区的同源性分别为93.6%和97.7%。同时在HA1区的第276个位点上多1个糖基