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以鸟苷为起始原料,将其6位的酮基和2位的氨基分别转换成氨基和氟,并将原来的呋喃糖部分转换成阿拉伯糖构型,成功地制备了氟达拉滨以及磷酸氟达拉滨。合成反应总收率为15.2%。
抗肿瘤药氟达拉滨的合成
【摘 要】
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以鸟苷为起始原料,将其6位的酮基和2位的氨基分别转换成氨基和氟,并将原来的呋喃糖部分转换成阿拉伯糖构型,成功地制备了氟达拉滨以及磷酸氟达拉滨。合成反应总收率为15.2%。
【机 构】
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杭州电化集团研发中心,杭州达康化工有限公司
【出 处】
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精细化工中间体
【发表日期】
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2004年04期
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