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目的 观察维思通治疗复发性精神分裂症的有效性和安全性。方法 对74例符合CCMD-3诊断标准的患者进行开放性研究，维思通剂量为2-8mg／d，平均3．12±0．67mg／d，疗程16周。以简明精神病评定最表（BPRS）评价精神症状变化，以副反应症状量表（TESS）评定副反应。结果 总有效率90％，显效率72％，BPRS总分及各因子分治疗前后均有显著性差异。不良反应有失眠（7例）、口干（6例）、困倦、头晕、静坐不能（4例）、恶心呕吐（4例）、震颤（4例），其他小良反应轻。结论 作者认为，维思通治疗