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2014年5月汤森路透集团的科学创新监管中心(CIRS)发表了一份“R&D Briefing 54”的报告.基于该报告对新活性物质的统计数据,分析美、欧、日三个药物审批机构,即美国食品与药品管理局、欧洲药物管理局和日本药品与医疗器械管理局的新药审批趋势.
美、欧、日三国药物审批趋势解读(2004-2013年)
【摘 要】
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2014年5月汤森路透集团的科学创新监管中心(CIRS)发表了一份“R&D Briefing 54”的报告.基于该报告对新活性物质的统计数据,分析美、欧、日三个药物审批机构,即美国食品与药
【机 构】
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中科院上海生命科学信息中心;中国药科大学《药学进展》编辑部
【出 处】
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药学进展
【发表日期】
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2014年11期
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