【摘 要】
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目的:研究白芨多糖对HepG2增殖的影响。方法:在HepG2培养基中分别加入终浓度为0、0.5mg/mL、1.0mg/mL、1.5mg/mL的白芨多糖,观察细胞贴壁和形态的变化,采用MTT检测细胞的增殖
【机 构】
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武昌理工学院生命科学学院糖尿病药物湖北省协同创新中心;
【基金项目】
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湖北省大学生创新训练项目(201412310012)
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目的:研究白芨多糖对HepG2增殖的影响。方法:在HepG2培养基中分别加入终浓度为0、0.5mg/mL、1.0mg/mL、1.5mg/mL的白芨多糖,观察细胞贴壁和形态的变化,采用MTT检测细胞的增殖情况,分别于0、24h、48h对1.0mg/mL白芨多糖处理的细胞进行基因组电泳和caspase-3RT-PCR检测,研究白芨多糖是否可以诱导HepG2凋亡。结果:1.0mg/mL以上浓度的白芨多糖对HepG2贴壁有抑制作用,0~1.5mg/mL白芨多糖不抑制HepG2的分裂,1.0mg/mL的白芨多糖可诱导HepG2细胞凋亡。结论:1.0mg/mL的白芨多糖具有抑制HepG2细胞增殖的作用,作用机理可能为抑制细胞贴壁和诱导HepG2细胞凋亡。
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