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采用密度泛函理论（DFr）在B3LYP／6—311G（d,p）水平上研究了硅杂苯与一些亲二烯体的两类可能的Diels—Alder反应的微观机理、势能剖面、取代基效应和溶剂化效应．计算结果表明，所研究反应均以协同的方式进行．亲二烯体分子碳原子上的苯基取代基对两个新键形成的非同步性和反应的活化能垒的影响取决于苯基在产物中的相对位置，而硅杂苯分子中硅原子上的CCl3取代基有利于杂Diels-Alder反应的进行．形成一个C—Si键的杂Diels—Alder反应在热力学和动力学上均远比相应的全碳Diels-Ald