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腹膜假黏液瘤是临床罕见疾病,以进行性发展、腹腔大量黏液为特征。它常无特定的起病症状,常见的有腹胀、腹痛、腹水或肠梗阻,早期诊断困难且易复发,患者最后因肿瘤的反复复发导致肠梗阻而死亡。CT、B超典型影像学表现可协助诊断,p53基因过表达往往预示着患者预后不佳,MUC2、GNAS、MCL1、JUN基因可能是腹膜假黏液瘤的靶向标志。减瘤术联合腹腔热灌注化疗能显著提高患者生存率。