【摘 要】
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该文分析了广义最佳鉴别向量集,给出了基于用于线性特征抽取的广义最佳鉴别向量的分组决策方法.将所有的样本分成若干组,从理论上说明每一组的Fisher鉴别函数值大于整体的Fis
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该文分析了广义最佳鉴别向量集,给出了基于用于线性特征抽取的广义最佳鉴别向量的分组决策方法.将所有的样本分成若干组,从理论上说明每一组的Fisher鉴别函数值大于整体的Fisher鉴别函数值,因此,每一组的识别正确率远高于整体的识别正确率.为了验证所述方法的有效性,将其用于人脸识别.实验结果显示:当采用同样个数的广义最佳鉴别向量时,此方法比不分组的方法能得到更高的识别正确率;如果采用分类决策,可用较少的广义最佳鉴别向量得到良好的识别正确率,而用其它方法要达到同样的正确率,需要许多广义最佳鉴别向量.
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IR,ESR和XPS的测试结果表明,脱乙酰壳聚糖(简记CS)膜在铜氨水溶液浸渍过程中Cu(Ⅱ)既与CS发生配位反应形成Cu(Ⅱ)-CS配位聚合物,也产生吸附作用.ESR谱示出CuCl2·2H2O与Cu(Ⅱ
在强碱性水溶液体系中,以水玻璃为硅源,以铝酸钠为铝源,在类质同晶高硅P沸石晶种导向作用下,反应物中自发生成的A型沸石可转晶为纯相高铝MAP沸石.升高反应温度有利于提高产物
以柠檬酸为络合剂，采用溶胶凝胶法制备ＣｏＭｏＯ４ 超细粒子催化剂． 使用ＸＲＤ，ＢＥＴ 和ＤＴＡ等表征手段考察了初始溶液的酸碱性、柠檬酸用量及焙烧温度对粒子晶相、粒径大小及比表面积的影响． 同时，测试了
用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＳＣ热分析技术研究了三（Ｏ，Ｏ′－二异丙基二硫代磷酸酯）合钴（Ⅲ）、双（Ｏ，Ｏ′－二乙基二硫代磷酸酯）合镍（Ⅱ）及其后者与吡啶或４－甲基吡啶加合物在氮气气氛中的热行为；用传统的微商法（Ａ－Ｂ－Ｓ）和积分法（Ｃ－Ｒ法）以及分别
合成了两个以１，１，２，２－四乙酰基乙烷阴离子（ＴＡＥ２－ ）为桥联的双核铜配合物（Ｃｕｐｈｅｎ）２ＴＡＥ（ＣｌＯ４）２·４Ｈ２Ｏ（Ⅰ）和［（ｐｈｅｎＣｕ）（ｐｈｅｎＣｕＣｌ）ＴＡＥ］（ＣｌＯ４）·４Ｈ２Ｏ（Ⅱ），并进行表征。对配合物（Ⅱ）进行了Ｘ－射线晶体结构分析，该配合物属于单斜晶系，空间群为Ｃ２／ｃ（Ｎｏ．１５），晶胞参数为ａ＝ ２５．４６５（５），ｂ＝ １３．０６４（３），ｃ＝ １２．１２５（２），β＝ １１０．７２（３）°，晶
用密度泛函理论（ＤＦＴ）的Ｂ３ＬＹＰ方法（６－３１Ｇ＊基组），计算研究了丁二酰亚胺（ＳＩＭ）的氟、氯和甲基取代物（ＳＩＭＦ，ＳＩＭＣｌ和ＳＩＭＭｅ）的几何构型、电子结构、红外光谱和热力学性质，讨论了取代基效应．结果表明，ＳＩＭＦ和ＳＩＭＣｌ均为平面构型，ＳＩＭＭｅ接近平面构型．羰
采用热失重分析法研究了２， ６－二叔丁基对甲基酚（ＢＨＴ）、吩噻嗪、亚磷酸三苯酯和中定剂二苯基二甲基脲等４种典型稳定剂对推进剂中ＥＯ／ＴＨＦ共聚醚及聚醚聚氨酯粘合剂的热氧稳定效果。吩噻嗪对共聚
用量化从头算方法（ＨＦ／６－３１Ｇ＊）和密度泛函方法（Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊）以６－３１Ｇ标准基组加一个极化函数，对Ｓｉ２Ｂｒ６分子的平衡几何构型和振动频率分别进行优化和计算，优化的结果与实验结果吻合得较好．按照Ｐｕｌａｙ的建议对ＨＦ／６－３１Ｇ＊水平上所计算的谐
１９６４ 年Ｓａｍ ｉｒ Ａ．Ｋ．等人合成了第一个既含金属－金属键又含有金属－硫键的簇合物ＦｅＣｏ２（ＣＯ）９（μ３－Ｓ）［１］。该簇合物在空气中相对稳定，其结构中含有一个ＦｅＣｏ２Ｓ构成的四面体骨架。１９６９ 年Ｂｕｒｇｅｒ Ｋ．等人报道了ＰＰｈ３ 对ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９ 的取代反应［２］，１９７８ 年ＲｏｓｓｅｔｔｉＲ．等人研究了
高效毛细管电泳(HPCE)在手性拆分中的应用近年来受到普遍关注.除最常见CD-CZE体系外,拆分剂为非CD_s类化合物以及非CZE模式的一些拆分体系也非常活跃.本文拟对手性拆分中的非