【摘 要】
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利用选择性培养基筛选大肠杆菌自然突变菌株，经噬菌体P1转导和蛋白质互补试验，发现一株突变体（LCH001）的突变基因发生在编码RNA聚合酶β′亚基的rpoC基因上，经DNA序列分析，发现突变
【机 构】
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南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室
【基金项目】
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教育部留学回国人员启动经费(0208133051)~~
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利用选择性培养基筛选大肠杆菌自然突变菌株，经噬菌体P1转导和蛋白质互补试验，发现一株突变体（LCH001）的突变基因发生在编码RNA聚合酶β′亚基的rpoC基因上，经DNA序列分析，发现突变位点发生在第3406个碱基上，由G变成了T，导致编码的氨基酸由甘氨酸（GGT）变成半胱氨酸（TGT）。体内转录试验表明该突变RNA聚合酶转录严谨型启动子控制基因的活性显著降低，其β-半乳糖苷酶的活性是野生型菌株的18％，而转录非严谨型启动子控制基因的活性显著提高，其β-半乳糖苷酶的活性约是野生型菌株的5倍。研究结果对探
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