【摘 要】
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根据白桦MYB基因编码区设计引物,以白桦的cDNA为模板,扩增出8个MYB基因,纯化回收后与T载体进行连接并利用热激法转入大肠杆菌感受态细胞中,后经PCR检测成功将8个MYB基因构建
【基金项目】
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黑龙江省教育厅项目(编号:1352MSYYB002);研究生创新项目(编号:kjcx2018-80mdjnu)
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根据白桦MYB基因编码区设计引物,以白桦的cDNA为模板,扩增出8个MYB基因,纯化回收后与T载体进行连接并利用热激法转入大肠杆菌感受态细胞中,后经PCR检测成功将8个MYB基因构建到T载体上。对8个MYB基因进行生物信息学分析,结果表明,8个MYB蛋白质的分子量在27.2~38.8 ku之间,等电点在5.38~8.66之间;并且,8个MYB均为核蛋白质,但都没有跨膜结构域,属于非跨膜蛋白质;系统进化树分析结果预测8个MYB基因在植物生长发育的各个方面发挥着重要的作用,为后续研究8个MYB基因在白桦中的功
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