目的评价晚期肺癌采取姑息化疗对患者生存质量的影响。方法80例晚期肺癌患者,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患者采取对症治疗,观察组患者采取姑息化疗。比较两组患者的生存情况、营养状况、情绪状况、生存质量。结果随访1年,观察组患者的生存率82.50%高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的体质量指数(BMI)、血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、转铁蛋白(TRF)、前白蛋白(PA)水平及躯体功能、情绪功能、社会功能、角色功能、认知功能评分均高于对照组,焦虑自
目的探讨贝伐珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗复发难治肺腺癌的疗效。方法74例复发难治肺腺癌患者,按治疗方法不同将其分为研究组与对照组,每组37例。对照组仅采取最佳支持治疗,研究组采取贝伐珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗。比较两组血清糖类抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平及临床疗效、体重变化、生活质量评分。结果研究组血清CA125、CEA水平分别为(29.53±3.42)U/ml、(10.92±2.13)ng/ml,均低于对照组的(35.16±3.07)U/ml、(17.04±4.83)ng/ml,
目的探讨抗凝药物对行股骨近端防旋髓内钉(PFNA)内固定术治疗的老年股骨转子间骨折患者的影响。方法98例老年股骨转子间骨折患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组49例。两组均采用PFNA固定,对照组术前停用抗凝药物,研究组术前未停用抗凝药物氯吡格雷。对比两组临床指标、术后Harris评分、并发症发生情况。结果两组手术时间、出血量、重症加强护理病房(ICU)停留时间对比差异无统计学意义(P>0.05);研究组住院时间(12.38±0.86)d长于对照组的(10.39±1.26)d,差异具有统计
目的探讨血清胃蛋白酶原(PG)和胰高血糖素在肝硬化门脉高压性胃病(PHG)中的应用。方法选取205例肝硬化门脉高压性胃病患者作为研究组,所有患者均进行电子胃镜和病理组织学的检查,并按照结果将肝硬化并发胃黏膜病变患者分为糜烂性胃炎组(72例)、萎缩性胃炎组(57例)、胃溃疡组(45例)、胃癌组(31例);另取同期的健康体检者200例作为对照组。测定所有研究对象的血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、血清胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胰高血糖素(GLC),计算PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)。比较两组各项指标水平、四个亚组各项指
利用面向深度迁移学习的神经网络领域迁移和自适应技术以及深度语义分析、医学语义理解、医学领域知识图谱构建等人工智能技术,建立智能辅助诊断和慢病智能管理服务模型,应用
目的探究并分析硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病患者临床疗效和安全性。方法选取90例妊娠期高血压疾病患者,采用计算机随机法分为观察组和参照组,每组45例。参照组患者采用硫酸镁进行治疗,观察组患者采用硫酸镁联合硝苯地平进行治疗。比较两组临床治疗效果及不良妊娠结局发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为95.56%,高于参照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率6.67%(3/45)低于参照组的20.00%(9/45),但差异无统计学意义(χ
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目的评价左甲状腺素治疗对亚临床甲状腺功能减退症(亚临床甲减)伴心血管疾病患者的临床效果。方法60例亚临床甲减伴心血管疾病患者,随机分为对照组及观察组,各30例。对照组患者采取基础对症治疗,观察组患者给予基础对症治疗联合左甲状腺素治疗。比较两组患者治疗前后的血脂指标、甲状腺功能指标、心功能指标水平。结果治疗后,两组患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平均低于本组治疗前,高密度脂蛋白胆固醇水平高于本组治疗前,且观察组患者的总胆固醇(3.80±0.35)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(2.53±0.
目的观察桔梗煎剂联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的效果。方法70例CAP患者,随机分为对照组和实验组,每组35例。对照组采用盐酸莫西沙星片治疗,实验组在对照组用药方案基础上联合桔梗煎剂治疗。比较两组患者治疗前后炎症反应指标以及临床疗效。结果经2周治疗后,两组患者炎症反应均有减轻,且实验组患者白细胞计数(WBC)(5.32±0.22)×109/L、C反应蛋白(CRP)(8.72±1.16)mg/L均低于对照组的(5.80±0.23)×109/L、(13.2
目的探究高压氧+盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍的临床效果,为临床医师选择合理治疗方案提供参考。方法88例轻度血管性认知障碍患者,依据随机数字表法分为对照组和试验组,每组44例。对照组给予患者盐酸多奈哌齐治疗,试验组药物基础治疗同对照组一致,配合高压氧治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)评分。结果试验组的临床治疗总有效率95.45%高于对照组的81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分均低于治疗前,且试验组MMSE评分(88.67±3
目的分析重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)联合同步放化疗治疗晚期肺癌的临床效果。方法84例晚期肺癌患者,随机分为对照组和联合组,各42例。对照组患者采用同步放化疗治疗,联合组患者采用恩度联合同步放化疗治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及生存质量评分。结果联合组治疗总有效率为76.19%,显著高于对照组的47.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率33.33%与对照组的40.48%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组生存质量评分比较,差异