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目的将叠氮溴化丙锭（propidiummonoazide，PMA）与实时定量聚合酶链式反应（RTi-PCR）技术相结合，建立以一种快速准确的创伤弧菌检测方法。方法以vvh基因作为检测创伤弧菌的靶基因，用PMA对样品基因组提取进行前处理，抑制该DNA分子的RTi-PCR扩增。结果终浓度为3．0mg／L的PMA可有效抑制死细胞（1×10^8CFU／mL）DNA的扩增；当PMA浓度小于或等于5．0mg／L时，对创伤弧菌DNA的扩增没有显著的影响；含有不同比例死活细菌的创伤弧菌混合液RTkPCR结果表明