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根据<中华人民共和国药品管理法>和<药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)>的要求,药品说明书应当具有药品名称、性状、适应证或者功能主治、药理毒理、药代动力学、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项、药物用量、规格、有效期、储存、批准文号、生产企业等详细内容.笔者对105张药品说明书就上述有关项目和内容作统计分析.