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以猪水泡病病毒RNA为模板，应用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，扩增了849bp的VP1基因，通过T-A克隆技术，将VPl基因片段克隆至pMD18-T克隆载体质粒中，构建SVDV VP1基因克隆重组质粒，进行核苛酸序列分析。然后亚克隆插入pBAD／ThioTOPO表达载体，经测序鉴定，筛选获得VPl基因正向插入、有正确读码框的阳性克隆，成功构建了猪水泡病病毒VP1基因重组表达载体。经L-Arabinose诱导表达，可稳定、高效地表达VP1蛋白抗原。SDS-PAGE结果表明，以终浓度为0．002％