【摘 要】
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为明确灰葡萄孢BcPDR1基因与病菌cAMP信号途径中PKA编码基因BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR之间的关系,利用Real-time PCR技术分析了BcPDR1基因突变对PKA编码基因BcPKA1、BcPKA2、Bc
【机 构】
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河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室,保定071000
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31972217);河北省自然科学基金资助项目(C2018204045);河北省高等学校科学技术研究项目(ZD2016001);河北省引进留学人员资助项目(0316012)
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为明确灰葡萄孢BcPDR1基因与病菌cAMP信号途径中PKA编码基因BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR之间的关系,利用Real-time PCR技术分析了BcPDR1基因突变对PKA编码基因BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR表达的影响,以及PKA编码基因突变对BcPDR1基因表达的影响.结果 发现,BcPDR1基因突变体中BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR的表达水平均显著高于野生型和回复菌株,BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR基因的RNAi突变体中BcPDR1基因表达水平显著低于野生型.我们分别构建了PKA编码基因BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR在敲除突变体△Bcpdr中过表达的菌株△Bcpdr/BcPKA1-OE、△Bcpdr1/BcPKA2-OE、△Bcpdr1/BcP KAR-OE;对过表达菌株的表型和致病力进行分析发现,过表达菌株的菌落形态、菌核形成、菌丝形态、生长速率、产孢量和致病力均与突变体△Bcpdr1表现显著的差异,而更接近野生型BC22的表型和致病力.结果 表明,灰葡萄孢BcPDR1基因与PKA亚基基因BcPKA1、BcPKA2和BcPKAR的表达水平密切相关,BcPDR1基因负调控这3个基因的表达,而这3个基因对BcPDR1基因表达有正调控作用.本研究为进一步阐明灰葡萄孢BcPDR1基因调控病菌生长发育和致病力的分子机制奠定了基础.
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