P基因的研究进展

来源 :国外医学:皮肤性病学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lb_124
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人类P基因与小鼠的红眼缺失基因同源,定位于15q11~q13,与人类的色素生成有关,人类该基因的缺失或点突变可导致多种色素障碍性疾病如Ⅱ型白化病等,对人类P基因结构、核苷酸序列、多态性、突变和缺失以及编码蛋白的研究,有利于阐明色素障碍性皮肤病的分子发病机制,为临床基因治疗提供依据.
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