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目的通过口服双氯芬酸建立大鼠非甾体抗炎药（NSAIDs）肠道损伤模型，观察NSAIDs对肠黏膜COX-2表达的影响及甲硝唑干预后肠黏膜COX-2表达的变化，探讨可能机制。方法24只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、甲硝唑组，每组8只。双氯芬酸7．5mg／kg，1mL／100g体质量，2次／d，灌胃制备大鼠肠黏膜损伤模型。空白组于造模当日按1mL／100g体质量蒸馏水灌胃，2次／d，共5d；模型组于造模当日7．5mg／kg双氯芬酸灌胃，2次／d，共5d；甲硝唑组造模前一日50mg／kg甲硝唑灌胃，共2次，