【摘 要】
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目的 :研究骨皮质切开术加速大鼠正畸牙移动的组织学改建机制。方法 :选用健康未孕雌性Sprague-Dawley(S-D)大鼠48只,随机分为骨皮质切开手术组和对照组。在手术组大鼠行骨皮
【机 构】
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徐州医学院附属徐州市口腔医院种植中心,徐州医学院口腔医学院,香港大学牙学院,徐州医学院附属徐州市口腔医院牙周病科,
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目的 :研究骨皮质切开术加速大鼠正畸牙移动的组织学改建机制。方法 :选用健康未孕雌性Sprague-Dawley(S-D)大鼠48只,随机分为骨皮质切开手术组和对照组。在手术组大鼠行骨皮质切开术,对照组大鼠行对照手术后,构建正畸牙移动模型。在牙移动0、1、3、7 d分别处死2组大鼠各6只。测量牙移动距离并制备组织学切片,行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)免疫组织化学检测。采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:骨皮质切开术可在牙移动第1天及3 d后加速正畸牙移动,而牙移动3 d时2组大鼠牙移动距离无显著差异。牙移动第3天和第7天,手术组大鼠压力区破骨细胞数目均显著高于对照组(P<0.05),手术组压力区RANKL的表达也显著高于对照组。结论:骨皮质切开术可加速大鼠正畸牙移动,这可能是由于牙周组织中RANKL高表达介导的破骨增强所致。
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技