论文部分内容阅读
目的研究SRC在胶质母细胞瘤发生发展中的作用,并初步探讨可能的分子机制。方法采用生物信息学的方法分析SRC在胶质母细胞瘤中的表达变化;利用sh RNA下调胶质瘤母细胞系U87MG中SRC的表达,通过RT-PCR和免疫印迹法验证其抑制效率,并筛选出稳定干涉的细胞株;采用WST-1法、划痕愈合实验和Transwell迁移实验检测SRC sh RNA干涉后细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化;利用干细胞培养液筛选出SRC sh RNA稳定干涉的胶质瘤干细胞,观察SRC sh RNA对肿瘤干细胞干性的影响;利用细胞免疫