目的 探讨山竹醇与卡铂联合对人卵巢癌SKOV-3细胞的增殖、凋亡和周期的影响,并初步探讨其可能的分子学机制.方法 采用CCK-8法检测对照组(不加药),系列浓度的山竹醇、卡铂和联合加药处理48 h后人卵巢癌SKOV-3细胞的增殖率,并进一步使用CompuSyn软件对山竹醇和卡铂的联合作用作出评价.采用流式细胞术检测对照组(不加药),山竹醇组、卡铂组和联合加药组的细胞凋亡率和细胞周期分布.采用蛋白印迹(Western blotting)法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2以及周期相关蛋白Cyclin D1的表达水平.结果 山竹醇和联合加药对SKOV-3细胞具有增殖抑制作用,且呈现一定浓度依赖性.在同等浓度下,山竹醇联合卡铂的细胞增殖抑制率均较单药组高(P＜0.05或P＜0.01),CompuSyn软件分析得到山竹醇和卡铂浓度分别为15和32 μmol· L-1时,两药协同抑制增殖作用最大.山竹醇和卡铂单药组早期凋亡率、总凋亡率均显著高于对照组(P＜0.01),联合加药组早期凋亡率和总凋亡率进一步升高,显著高于单药组(P＜0.05).山竹醇单药或和卡铂联合处理后能够使得多数SKOV-3细胞阻滞在G1期,S期细胞所占比例减少(P＜0.05).蛋白印迹实验表明山竹醇和卡铂单药均能上调Bax蛋白表达量,同时下调Bcl-2、Cyclin D1蛋白表达量(P＜0.05或P＜0.01),两药联合对上述蛋白表达的影响具有协同作用(P＜0.01).结论 山竹醇能抑制人卵巢癌SKOV-3细胞增殖,诱导凋亡,阻滞细胞周期,并且和卡铂有协同增效作用,初步分子机制显示与调控凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2,以及周期相关蛋白Cyclin D1的表达有关.