【摘 要】
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目的在原核表达体系大肠埃希菌中进行日本血吸虫组织蛋白酶L1(SjCL1)基因表达.方法通过PCR从质粒pcDNA3-SjCL1中扩增得到SjCL1基因,定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建
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目的在原核表达体系大肠埃希菌中进行日本血吸虫组织蛋白酶L1(SjCL1)基因表达.方法通过PCR从质粒pcDNA3-SjCL1中扩增得到SjCL1基因,定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组质粒pGEX-SjCL1,将该重组质粒转化大肠埃希菌JM109,转化子经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western blotting)分析SjCL1基因表达产物.结果获得长约1kb的PCR片段,构建了pGEX-SjCL1质
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