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目的观察不同浓度、不同时间辛伐他汀对体外培养的大鼠成骨细胞经典Wnt通路Wnt3a、LRP5和β-catenin的m RNA表达的影响,探讨辛伐他汀抗骨质疏松的可能机制。方法用酶消化法培养大鼠颅骨成骨细胞,采用倒置相差显微镜及碱性磷酸酶染色和茜素红染色观察和鉴定成骨细胞。用浓度分别为10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L和10-5mol/L的辛伐他汀干预大鼠成骨细胞24 h、48 h和72 h,并设无辛伐他汀为对照组,采用RT-PCR检测经典Wnt信号通路Wnt3a、LRP5和β-catenin的m RNA表达情况。结果镜下观察及染色结果均显示具有成骨细胞典型特征。RT-PCR结果显示:10-5mol/L辛伐他汀组干预24 h后较对照组Wnt3a[(2.09±0.12)vs(1.82±0.09)]、LRP5[(1.42±0.07)vs(1.29±0.07)]和β-catenin[(1.10±0.06)vs(0.95±0.06)]的m RNA表达显著增加;干预48 h和72 h后各组Wnt3a(F=37.78和96.52,P=0.000)、LRP5(F=10.32,P=0.001和F=22.02,P=0.000)的m RNA表达随着辛伐他汀浓度的增大而显著增加,β-catenin的m RNA表达较对照组显著增加(F=6.67和21.90,P<0.05);10-8~10-5mol/L辛伐他汀各组中分别干预24 h、48 h和72 h,随着干预时间延长Wnt3a和LRP5的m RNA表达均增加;干预48 h与24 h比较,β-catenin的m RNA表达差异无统计学意义[(1.08±0.09)vs(1.02±0.06),P>0.05],而干预72 h较24 h显著增加[(1.23±0.10)vs(1.02±0.06),P<0.05],且辛伐他汀浓度为10-6mol/L和10-5mol/L干预72 h较48 h显著增加[(1.32±0.07)vs(1.11±0.05)和(1.47±0.08)vs(1.19±0.04),P<0.05]。结论辛伐他汀可促进体外培养大鼠成骨细胞经典Wnt信号通路Wnt3a、LRP5和β-catenin的m RNA表达。