人体微生态学研究进展

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目的在芬兰的许多医院,吸入消旋肾上腺素是毛细支气管炎的常规治疗,但2014年芬兰颁布了毛细支气管炎的治疗指南,将其应用限于必要时。本研究探索在2014指南颁布前后用药的变化情况。方法本研究统计了2012-2016年间,四所大学附属医院在急诊室、儿科病房及儿科重症监护室使用了多少次0.5 ml的消旋肾上腺素。结果在毛细支气管炎治疗指南颁布后,各医院消旋肾上腺素的年使用量均有显著减少,降低了医药费及所
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房间隔缺损为儿童常见的先天性心脏病,介入治疗已成为其主要的治疗方法。随着封堵器及传送装置的发展和临床经验的积累,儿童房间隔缺损介入治疗的适应证在逐渐扩大,尤其进一步放宽了年龄限制,但对小于2岁的幼儿行房间隔缺损介入治疗的安全性和效果目前尚存在争议。对于缺损较大、边缘不良、合并房间隔膨出瘤及多孔型等特殊类型房间隔缺损的介入治疗仍有很大的挑战。介入治疗房间隔缺损虽成功率高,但一些并发症尤其中远期严重并
儿童扩张型心肌病(pediatric dilated cardiomyopathy,PDCM)不仅与感染、代谢等因素相关,也是一种先天性心肌病。PDCM的超声心动图(ultrasonic cardiogram)显示左心室或双心室严重扩大,伴左心室射血收缩能力减弱。临床上起病隐匿,常表现为顽固性心力衰竭、心律失常及猝死(心功能往往已达III~IV级)。该病预后差,病死率及病残率较高,是儿童心脏移植的
原发性心内膜弹力纤维增生症是一种多发于婴儿,以心内膜下胶原纤维和弹力纤维增生沉积为特点的心脏病变,病因复杂,以病毒感染、免疫反应及遗传学因素的报道最多,但其发病机制尚未完全清楚。近年来,随着遗传学检测技术的不断提高,许多研究表明多种遗传学因素参与了原发性心内膜弹力纤维增生症的发生。X染色体上的TAZ基因、常染色体上的Nexn基因、Nebulette基因、CSRP3基因、肌节蛋白基因、内皮细胞向间充
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