【摘 要】
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目的:探讨蒙药阿敏-额尔敦对气滞血瘀模型大鼠血液流变学的影响及其可能的作用机制。方法:选取清洁级健康Wistar-Imamichi大鼠随机分为4组:模型组,空白组,蒙药阿敏-额尔敦高
【基金项目】
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内蒙古自治区自然科学基金面上项目(No.2014MS08104);内蒙古自治区卫生与计划生育委员会科研项目(No.201302048);内蒙古医科大学英才培养项目(No.2015YCPY011)~~
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目的:探讨蒙药阿敏-额尔敦对气滞血瘀模型大鼠血液流变学的影响及其可能的作用机制。方法:选取清洁级健康Wistar-Imamichi大鼠随机分为4组:模型组,空白组,蒙药阿敏-额尔敦高、低剂量(20、10mg/kg)组,每组各16只。各给药组按体质量分别给予相应用药物,模型组和空白组按体质量给予同体积0.9%氯化钠溶液。给药体积按0.5m L/100g,给药1次/d,连续给药20d。同时给予刺激,复制气滞血瘀模型。实验结束时经颈动脉采血以测定各项血液流变学指标。结果:与空白组比较,模型组大鼠不同时间红细胞变形指标降低、活化部分凝血活酶时间(APTT)与凝血酶原时间(PT)均缩短,而不同时间全血黏度切变率指标、血浆黏度、血沉K值均升高(P<0.05)。与模型组相比较,蒙药阿敏-额尔敦高剂量治疗组大鼠3S-1与30S-1血液黏度切变率、血浆黏度均降低,而蒙药阿敏-额尔敦低剂量组APTT延长,给药组不同时间红细胞变形指数、纤维蛋白原(FIB)含量均升高(P<0.05)。与空白组比较,模型组大鼠血浆胆固醇(CHO)含量升高,而甘油三酯(TG)含量降低(P<0.05)。与模型组比较,给药组大鼠血浆CHO含量降低(P<0.05),而TG含量变化无明显差异。结论:蒙药阿敏-额尔敦可通过降低低切变率下的全血黏度,降低FIB含量,延长APTT,改善气滞血瘀证模型大鼠血液流变学。
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