目的:研究锌离子对破骨细胞体外吸收牙片功能的影响。方法:体外分离、培养新生乳兔破骨细胞,与玻片和灭活牙片共同培养,加入不同浓度锌离子。抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定玻片上的破骨细胞,显微摄影分析破骨细胞吸收造成的牙片上的吸收陷窝,原子吸收分光光度法测定溶出的钙,并将实验组与对照组上清液钙离子浓度的比值定义为骨吸收指数,以评价破骨细胞的功能。结果:体外成功分离培养出多核的、TRAP(+)的破骨细胞。破骨细胞吸收牙片时,首先在接近牙根牙骨质或牙本质部位开始形成吸收陷窝,这与这些部位的矿化程度相对较低有关;破骨细胞在牙片上形成的吸收陷窝与骨片相比,吸收陷窝数量较少,体积较小,多为正圆形;吸收深度较浅,常为大面积的浅吸收。用原子吸收分光光度法测定不同浓度的锌离子对溶出的钙和骨吸收指数的影响,初步结果表明,培养第3天,1×10-4~1×10-14mol/L锌离子刺激破骨细胞吸收牙片,其中1×10-8mol/L,1×10-10mol/L和1×10-14mol/L锌离子能够显著刺激吸收(P<0.05);但是到了培养第7天,各浓度组除了对照组和1×10-14mol/L锌离子还进一步有吸收外,其余浓度锌离子组的上清液钙离子浓度与自身第3天相比都有降低,但与同时期的对照组相比差异无统计学意义。在培养末期(第7天)1×10-4~1×10-7mol/L,1×10-9mol/L,1×10-12mol/L和1×10-13mol/L浓度组的骨吸收指数小于1,而1×10-8mol/L,1×10-10mol/L,1×10-11mol/L和1×10-14mol/L浓度组骨吸收指数都大于1。结论:锌离子对破骨细胞吸收功能的作用与浓度和时程有关。