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目的构建表达pCDR1 Th表位的可口服减毒鼠伤寒沙门菌株。方法全基因合成pCDR1两条核苷酸链，在C端加上6-His标签，退火互补后插入原核表达载体pYA3149中，构建重组质粒pR1，将该重组质粒转入鼠沙门菌终宿主菌株X4550，获得杂合菌株X4550（pR1）。体外诱导表达后斑点印迹鉴定表位肽的表达。结果酶切鉴定和基因序列测定显示重组质粒构建成功。体外诱导后6h细菌裂解上清液中，检测到表位肽的表达，该蛋白能与鼠抗His单克隆抗体特异结合。重组菌株在体外营养选择压力下，可较稳定地携带重组质粒传代繁殖。