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目的：建立阿折地平血药浓度的液相色谱-质谱（LC-MS）测定法，进行人体药动学研究。方法：采用LC-MS法，测定16名健康受试者口服受试制剂（单剂量含阿折地平8，16mg和多剂量）后血浆中阿折地平浓度。结果：口服受试制剂（单剂量8，16mg）后，估算的阿折地平的药动学参数分别为：t＋β为（22．8±s2．4），（24±4）h；tmax为（2．8±1．2），（3．0±0．9）h；cmax（8．7±1．2），（19±4）μg·L^-1；Vd