目的 :探讨小鼠前列腺癌微环境中树突状细胞的分化与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达之间的关系。方法 :在BALB/c小鼠的骨髓腔冲洗液中加入细胞因子进行培养,获得树突状细胞(dentritic cells,DCs),应用FCM法检测其表面CD11c和CD83的表达情况。实时荧光定量PCR检测小鼠前列腺癌RM-1细胞中VEGF m RNA的表达,并将携带有VEGF抑制序列的重组载体质粒VEGF sh RNA-GV248转染至RM-1细胞中,筛选出阳性细胞VEGF-free RM-1。将DCs与RM-1细胞或VEGF-free RM-1细胞共培养3 d后,应用FCM法检测DCs表面CD11c和CD83的表达情况。结果 :骨髓腔冲洗液中加入细胞因子培养5 d后,其表面CD11c和CD83的阳性率分别为75.0%和14.6%,说明已获得DCs且部分已分化成熟。RM-1细胞中存在VEGF m RNA的表达。共培养组(DCs与RM-1细胞共培养)和抑制组(DCs与VEGF-free RM-1细胞共培养)DCs的CD11c和CD83阳性率均低于对照组(未进行共培养的DCs)(P值均<0.05),抑制组DCs的CD83阳性率高于共培养组(P<0.05)。结论 :前列腺癌微环境中DCs和成熟DCs的分化均受到抑制,而下调VEGF的表达可以促进成熟DCs的分化。