【摘 要】
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目的探讨格林一巴利综合征（GBS）的脑脊液及肌电图特征与临床的关系。方法回顾性分析39例GBS患者的临床资料。结果儿童和青壮年高发;首发症状表现为肢体无力31例（79%）、感觉异常5
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目的探讨格林一巴利综合征（GBS）的脑脊液及肌电图特征与临床的关系。方法回顾性分析39例GBS患者的临床资料。结果儿童和青壮年高发;首发症状表现为肢体无力31例（79%）、感觉异常5例（12%）、饮水呛咳伴说话不清2例、表情肌无力1例;脑脊液蛋白细胞分离现象71%;肌电图为神经源性损害.运动神经传导速度减慢（80%）,感觉神经传导速度减慢（46%）,H反射及F波潜伏期延长或未引出（66%）;给予大剂量免疫球蛋白、viB类等治疗。其中予免疫球蛋白治疗30例,效果显著。结论对急性起病的四肢对称性软瘫.伴或不伴
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