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从形态学，免疫学，细胞遗传学及临床四方面对Ｐｈ＾＋ＡＬＬ进行系统研究，结果表明，Ｐｈ＾＋ＡＬＬ发生率为７．１％，核型主要以Ｐｈ染色体与正常染色体嵌合（３／６）治疗后基本消失，免疫分型以Ｂ型为主（６／６），其它系列抗原以ＣＤ２，ＣＤ１３，ＣＤ３４高表达，形态学以Ｌ１多见（５／６），临床上以年龄大，白细胞计数高，治疗效果差及缓解持续时间短为特点，提示，Ｐｈ＾＋ＡＬＬ是一组恶性特殊亚型。