【摘 要】
：
目的 比较并评价本室创建的方法和日本Naito 等建立的乙型肝炎病毒(HBV)型特异性引物聚合酶链反应(PCR)基因分型法.方法 分别用新方法和Naito法检测系列稀释的含有A、D基因型
【机 构】
：
北京大学医学部病原生物学系,首都医科大学附属北京佑安医院北京市卫生局肝炎研究所
论文部分内容阅读
目的 比较并评价本室创建的方法和日本Naito 等建立的乙型肝炎病毒(HBV)型特异性引物聚合酶链反应(PCR)基因分型法.方法 分别用新方法和Naito法检测系列稀释的含有A、D基因型和B1、C2亚型HBV基因组的质粒及不同浓度比例的B1/C2亚型混合质粒,评价两种方法的灵敏度和特异度.此外,用该两种方法分别对深圳市、河北邯郸市、新疆乌鲁木齐市送检的113份HBV DNA阳性慢性乙型肝炎患者的血清标本进行HBV基因分型,并对该两种分型方法检测结果不一致的血清样本,用PCR产物直接测序法分析.结果 两种方法对单一型别的质粒样本灵敏度无差异,但新方法对B/C混合型质粒样本的灵敏度及对各型别质粒样本的特异度明显优于Naito法.该两种方法检测单一基因型血清标本的灵敏度无差异,但新方法对B/C混合型血清样本的检出率更高.该两种方法检测结果总符合率为83.2%(94/113),不一致率为16.8%(19/113).从两法分型不一致的19份血清标本中,选取15份以PCR产物直接测序法进行分析,结果与新方法检测结果完全一致,而与Naito法不一致.结论 本室建立的HBV型特异性引物-PCR基因分犁法具有较高灵敏度,其特异度也明显优于目前临床上常用的Naito法,适用于HBV 基因型和基因亚型的临床及流行病学研究.
其他文献
目的 研究B95a细胞对麻疹病毒的敏感性和麻疹病毒在B95a细胞上的生长特点。方法 组织培养法。将麻疹野毒株和麻疹疫苗株分别接种在长满呈单层的B95a和Vero细胞上 ,观察细胞
目的研究电场刺激下纯钛(Ti)表面聚吡咯(Ppy)涂层对成骨细胞的生长、增殖和功能分化的影响.方法成骨细胞接种于材料表面,施加100 mV阳极电刺激.采用免疫荧光染色、碱性磷酸酶
应用生物信息学方法,构建了一套针对cDNA或EST文库的高通量、自动化分析体系,CLASP(cDNA Library Analysis System Primary).CLASP基于Linux操作系统,主要由Perl程序构成.它
目的 应用SNPs技术确定影响C.elegans的习惯化形成异常基因hab-1(cn308)的准确基因位置.方法 (1)在C.elegans基因库里,检索连锁于第一常染色体上CB4856的Y71A12B的SNP标记(22
目的 探讨星状神经节阻滞联合改良颈部椎旁神经阻滞治疗颈源性头痛的临床疗效.方法 136例颈源性头痛患者随机分为星状神经节阻滞联合改良颈部椎旁神经阻滞(A组)和星状神经节
目的 应用SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR法检测外伤性视神经损伤后P53、bax和caspase 3基因mRNA表达的变化.方法 应用液压颅脑损伤仪建立大鼠外伤性视神经损伤动物模型,伤后1、3
上颌窦是慢性鼻窦炎的多发部位之一,内镜上颌窦开放术已取得公认的良好疗效。然而,经过了系统的药物治疗和内镜鼻窦手术后,仍然有相当多的患者表现为治疗无效或者复发难以治
目的 建立对吉西他滨耐药的胰腺癌PANC-1/Gem细胞株,检测诱导耐药前后该细胞株生物学特性的变化.探讨吉西他滨诱导胰腺癌耐约的可能机制.方法 通过逐渐增加培养基中吉西他滨
应用ArcMap、ArcView软件对石家庄山区1987、2000年的遥感影像进行处理分析,建立数据库,通过PSR模型定量研究每个时期的可持续发展度,进而究其原因提出改善措施。
目的 探讨肝癌细胞株HepG2细胞间是否存在P-糖蛋白(P-gp)的传递及P-gp与多药耐药基因(mdrl)的关系.方法 将pSUPER.neo+GFP质粒转染至HepG2细胞(命名为HepG2/GFP),并与阿霉素