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目的探讨文拉法辛治疗强迫症的疗效和安全性。方法将80例强迫症患者随机分为研究组和对照组,各40例,研究组应用文拉法辛系统治疗,对照组应用氟西汀系统治疗,为期8周。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗后第8周末两组总有效率及总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后第4、8周末研究组Y-BOCS和HAMA评分较治疗前降低（P〈0.05）,治疗后第8周末