【摘 要】
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目的表达大鼠γ-干扰素诱导蛋白-10（IP-10）融合蛋白,并测定其生物学活性。方法从大鼠脾细胞中提取总RNA,用RT-PCR方法得到IP-10cDNA,双酶切将其插入pET-32（a）＋载体中。重组质粒pET
【机 构】
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成都医学院临床技能中心,四川大学基础医学与法医学院微生物实验室,四川大学华西人类疾病生物治疗教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(No:30470613);教育部博士点专项基金(No:20040610053)
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目的表达大鼠γ-干扰素诱导蛋白-10（IP-10）融合蛋白,并测定其生物学活性。方法从大鼠脾细胞中提取总RNA,用RT-PCR方法得到IP-10cDNA,双酶切将其插入pET-32（a）＋载体中。重组质粒pET-32a（＋）-IP10经测序证实。将pET-32a（＋）-IP10转化大肠杆菌BL21（DE3）中进行表达,目的蛋白经镍离子亲和层析柱纯化。微室跨膜迁移实验测定其生物学活性。结果测序表明,所构建的重组质粒pET-32a（＋）-IP10序列完全正确,诱导表达的蛋白的相对分子量同预期分子量相同,微室跨
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