【摘 要】
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目的：探讨孕22—30周超声筛查胎儿鼻骨缺失在染色体异常诊断中的应用价值。材料与方法：2014年5月至2015年11月中晚孕期在陕西中医药大学第二附属医院行四维超声筛查发现鼻骨缺
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目的：探讨孕22—30周超声筛查胎儿鼻骨缺失在染色体异常诊断中的应用价值。材料与方法：2014年5月至2015年11月中晚孕期在陕西中医药大学第二附属医院行四维超声筛查发现鼻骨缺失的17例胎儿均行染色体检查并随访至引产或出生后，总结胎儿异常超声声像图特征。结果：17例胎儿产前超声显示：（1）面部正中矢状切面及横切面扫查均不能显示鼻梁皮肤下方的鼻骨强回声。其中11例胎儿合并多发畸形：5例胎儿心脏畸形（室间隔缺损3例，室间隔缺损合并大血管异常1例，完全型心内膜垫缺损1例），1例全前脑。其他结构异常包括：股骨及
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