【摘 要】
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目的本研究旨在探讨1,25（OH）_2D_3是否能通过调节肝脏内miR-146a的表达阻碍肝纤维化的进展。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、药物对照组、药物治疗组,采用皮下肌注CC
【机 构】
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河北工程大学,河北工程大学附属医院消化内科,河北工程大学附属医院血液内科
【基金项目】
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河北省研究生创新能力培养资助项目（171290080015）, 河北省卫生厅重点科技研究计划项目（20150490）
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目的本研究旨在探讨1,25（OH）_2D_3是否能通过调节肝脏内miR-146a的表达阻碍肝纤维化的进展。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、药物对照组、药物治疗组,采用皮下肌注CCl_4方式建立肝纤维化模型,药物治疗组同时给予同剂量的CCl4皮下肌注及3 mL/kg的1,25（OH）_2D_3灌胃,药物对照组给予同剂量的CCl_4皮下肌注及3 mL/kg的橄榄油灌胃。于第8周处死大鼠,采用心脏取血法行肝纤维化四项的检测,留取肝脏相同部位行石蜡切片HE染色,qreal-time PCR法检测比较各组
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