【摘 要】
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目的:通过测定AKAP82 mRNA在弱精子症患者及健康成年男性精子表达程度的差异,了解AKAP82 mRNA表达是否存在异常,探讨其在弱精子症发病机制中可能的作用。方法:采用计算机辅助
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目的:通过测定AKAP82 mRNA在弱精子症患者及健康成年男性精子表达程度的差异,了解AKAP82 mRNA表达是否存在异常,探讨其在弱精子症发病机制中可能的作用。方法:采用计算机辅助精液分析系统检测59例弱精子症患者(实验组)和28例健康成年男性(对照组)精液中精子的运动参数,用低渗肿胀(HOS)实验检测实验组和对照组精子尾部总肿胀率,用RT-PCR方法对两组精子中AKAP82 mRNA进行检测。结果:①低渗肿胀(HOS)试验实验组精子尾部总肿胀率,g型精子率低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。②实验组中有15例标本在RT-PCR检测中发现有AKAP82 mRNA表达缺失,对照组中发现有2例AKAP82 mRNA表达缺失(P<0.05),统计学分析有差异。③实验组中15例RT-PCR检测AKAP82 mRNA表达缺失标本精子尾部总肿胀率,g型精子率均低于实验组中AKAP82 mRNA表达未缺失标本(P<0.05)。结论:部分弱精子症患者精子的AKAP82异常可能是精子活力低下的原因之一,AKAP82 mRNA缺失可能是造成AKAP82异常表达的原因之一。
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