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大肠杆菌1，3-丙二醇氧化还原酶同工酶被yqhD的基因编码，能催化羟基丙醛生成1，3-丙二醇。采用PCR方法从大肠杆菌中扩增到yqhD，测序结果显示该片段大小为1164bp。将目标片段克隆到原核表达载体pET28（α＋）中并转化到大肠杆菌Novablue，经IPTG诱导后，SDS—PAGE电泳鉴定，结果表明克隆得到的yqhD基因能在大肠杆菌Novablue—pET28中实现蛋白表达；在25℃条件下，IPTG诱导12h后，1，3-丙二醇氧化还原酶同工酶的酶活力达到124U／mg，而野生型的酶活力仅为1．4U