【摘 要】
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目的从原代培养的大鼠心肌细胞中扩增钙调磷酸酶（Calcineurin,CaN）AβcD N A序列,构建重组真核表达质粒pcDN A3.1-CaN,并检测其表达情况,为进一步研究C aN及其在心肌损伤的信号
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院心内科,哈尔滨医科大学附属第一医院心内科
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目的从原代培养的大鼠心肌细胞中扩增钙调磷酸酶（Calcineurin,CaN）AβcD N A序列,构建重组真核表达质粒pcDN A3.1-CaN,并检测其表达情况,为进一步研究C aN及其在心肌损伤的信号转导途径中的作用奠定基础。方法用RT-PCR方法从原代培养的大鼠心肌细胞R N A中扩增出C aN AβcD N A序列,测序后将其用限制性内切酶双酶切,然后与真核表达质粒pcD N A3.1（＋）进行连接,再转化D H 5α,将鉴定为阳性的真核表达质粒转染人胚肾293T细胞,用免疫荧光细胞化学技术检测
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